10 ebatavalist inimkeha kõrvalekallet

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 16:03

Geneetika on range asi, kuid mõnikord lubab see end lõõgastuda. Igaüks meist on omamoodi ainulaadne: lohk ühel põsel, armas mutt, ilmekad silmad … see kõik on suurepärane, kuid on inimesi, kellel on õnne (ja mõnikord ka vastupidi) olla üks miljonist või isegi olla mitmekümne hulgas kogu inimkonnas.

Siin on 10 teaduslikult tõestatud anomaaliat inimkehas, mis sageli elukvaliteeti vähe või üldse mitte mõjutada, kuid mis muudavad nende omaniku kindlasti ainulaadseks.

Distihiaas

Vaid üks viga kuueteistkümnenda kromosoomi transkriptsioonis ja olete sellise ebatavalise diagnoosi omanik. Ei saanud midagi aru? Nii kirjeldatakse teaduslikult, kuid lihtsal viisil distihiaasi, "superstaari geeni" - mutatsiooni kahekordse ripsmerea kujul, mis on normaalselt kasvavate ripsmete taga. Hollywoodi kuninganna Elizabeth Taylor oli selle mutatsiooni omanik: vapustavalt väljendusrikkad silmad paksude ripsmetega ilma grammigi meigita on iga tüdruku unistus.

Tõsi, mõnikord tekitab vaevusi ka distihiaas. Reeglina pärineb täiendav ripsmerida silmalau servas asuvatest meibomia näärmete kanalitest, kuid see võib kahjustada ka teisi silmalaugude osi ja siis muutub see probleemiks.

Fringed keele sündroom

Ei, see pole Photoshop. Ei, mitte tulnukad. Ladina keeles nimetatakse sellist anomaaliat plica Fimbriata, vene keeles - keele narmastega voldid. See, nagu öeldakse, on embrüonaalse mineviku jäänused, normaalne jääkkude, mida keha keele arengu ja kasvu ajal täielikult ei omasta.

Sarvjas kolmnurksed klapid asuvad frenumi (keele põhja ja suu siseküljega ühendava koetüki) mõlemal küljel keele all ja kulgevad paralleelselt kahe erineva veeniga.

Parotid fistul

5% inimestest esineb täiesti kahjutu kehaanomaalia, mille oleme pärinud oma esivanematelt. Või isegi "vana-esivanematelt". Üldiselt nendelt, kellel veel lõpused olid. See atavism esineb nii ühel kui ka mõlemal kõrval korraga, see on kitsas käänuline kanal, mis avaneb kõrvakõla kõveruse alguses. See ei tekita ebamugavust, kuid soovi korral saab selle siiski kirurgiliselt eemaldada.

Polüdaktüülia

Mis on ühist Halle Berryl, Oprah Winfreyl, Inglismaa kuninganna Anne Boleynil ja Slipknoti liikmel Sid Wilsonil? Kõigil neil kuulsustel oli üks diagnoos – polüdaktüülia, anatoomiline häire, mida iseloomustab tavalisest rohkem sõrmede või varvaste arv. Tõeline rekordiomanik polüdaktüülia kandjate seas on India poiss Akshat Saxe. Tüübil on 34 (!) Sõrme: kummalgi käel 7 sõrme ja kummalgi jalal 10 sõrme.

Kas kujutate ette, milliseid soolot saate selle mutatsiooniga kitarril või klaveril mängida? Kuid reeglina on lisasõrm väike pehme koe tükk, mida saab eemaldada. Mõnikord on see lihtsalt ilma liigesteta luu, väga harva on lisanäpp täis.

Waardenburgi sündroom

Erinevate geenide muutused võivad lõppkokkuvõttes viia Waardenburgi sündroomini: telekantne (silmade sisenurkade külgsuunaline nihkumine, samas kui pupillidevaheline kaugus on normaalne), vikerkesta heterokroomia, hallid juuksekiud ja sageli kaasasündinud kuulmislangus. Sarnane anomaalia esineb ühel inimesel 42 000-st. Sageli saavutavad sellise funktsiooni omanikud selle abiga sotsiaalvõrgustikes meeletu populaarsuse.

Ulnar dimelia

See on tõeliselt haruldane anomaalia – kogu Maal pole enam kui sada kinnitatud juhtumit sellise deformatsiooni kohta. Küünarluu on dubleeritud, pöialt pole üldse, kuid on kaks-kolm täiendavat. Peegelkäe sündroom (küünarluu dimelia teine nimetus) ei tekita igapäevaelus ebamugavusi, sellel on üldiselt mõned eelised. Sellisest käest ei kuku välja ka kõige libedam klaas, pluss saab surmahaardega ühistranspordis käsipuudest kinni hoida.

Heterokroomia

Mitte ainult distihiaas ei saa anda kuradima ekspressiivset välimust. On veel vähemalt üks täiesti kahjutu anomaalia - parema ja vasaku silma vikerkesta erinev värv või ühe silma iirise eri osade värvid. Kõik see on melaniini suhtelise liigse või puudumise tagajärg. Heterokroomiast mõjutatud silm võib olla hüper- või hüpopigmenteerunud.

Tetrakromaatia

Inimsilm sisaldab kolme tüüpi koonuseid (silma fotoretseptoreid), mis erinevad valgustundliku pigmendi poolest. S-tüüpi koonused on tundlikud violetse-sinise, M-tüüpi - rohekaskollase ja L-tüüpi - kollakas-punase spektri osade puhul. Kuid mõnikord ilmneb geneetiline rike ja inimene saab täiendavalt neljandat tüüpi koonuseid.

Seega tekib võime eristada tohutul hulgal toone spektri kollakasrohelises osas. Sellised, isegi sumedal sügispäeval, leiavad erksad värvid ilma opiaatide abita.