Arstid selgitavad tüdruku ebanormaalseid võimeid geneetikaga

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 16:03

Inglanna Olivia Farnsworth näeb välja nagu tavaline laps. Kui te ei tea selle omadustest, ajas teadlased ja arstid segadusse. Kõik sai alguse sellest, et tüdrukuga juhtus õnnetus.

2016. aastal läks 7-aastane Olivia oma ema Niki ja nelja õe-vennaga jalutama. Järsku jooksis naine välja sõiduteele, kus sai veoautolt löögi. Auto vedas tüdruku surnukeha mitu meetrit.

Šokeeritud ema ja lapsed karjusid õudusest. Olivia tõusis aga rahulikult püsti, astus nende juurde ja küsis: "Mis juhtus?"

Arstlikul läbivaatusel selgus, et tüdruku raskeim vigastus oli käte ja reie marrastused. Tõenäoliselt mängis rolli ka see, et tüdruk löögi hetkel kokku ei tõmbunud, kuna ta ei tundnud üldse hirmu.

Pärast Olivia täielikku uurimist selgus, et Olivia DNA-s on ebanormaalsus – kuues kromosoom on puudu. Kuuenda kromosoomi puudumine toob kaasa palju erinevaid seisundeid, kuid arstid puutuvad sellise "buketiga" esimest korda kokku.

Teadlased kutsuvad teda "biooniliseks tüdrukuks" ja tema ema - "terasest tüdrukuks", kellel puudub igasugune hirmutunne.

Esimesed märgid

Seda, et tema tütar erineb ülejäänud lastest, mõistis Nicky juba esimestel kuudel. Tüdruk ei nutnud kunagi nagu teised beebid ja alates kuuest kuust lõpetas ta päevade magamise.

Kuni neljanda eluaastani Olivia praktiliselt juukseid ei kasvatanud, mistõttu aeti teda pidevalt poisiga segi.

Kord rebis ta huule ja ei öelnud vanematele midagi, kuigi vigastus oli nii tõsine, et tuli teha mitu plastilist operatsiooni.

Lisaks sõi Olivia alati halvasti. Ta võis kuude kaupa süüa sama toitu – näiteks kananuudleid või piimakokteili. Kord sõi ta poolteist aastat ainult võileibu!

Nicky naerab, et karistus maiustuste äravõtmise näol ei ole kindlasti Olivia hirmutamine.

Tüdruk saab hõlpsasti hakkama ilma toiduta ja viis päeva magada. Et ta saaks täielikult puhata, määrati talle spetsiaalsed ravimid.

Olivial esineb perioodiliselt kontrollimatuid agressioonipuhanguid, mille käigus ta karjub ja kakleb. Ema usub, et selle põhjuseks võib olla kromosoomianomaalia, mistõttu püüab ta selle seisundi kohta võimalikult palju teada saada.

Arstide arvamus

Arstide üksmeelse arvamuse kohaselt on Olivia omataoline ainulaadne meditsiiniline nähtus, millel pole tänapäeval isegi nime.

Ülemaailmne andmebaas sisaldab umbes 15 tuhat kromosoomianomaaliat. Neist ainult sada juhtu on puuduvas kromosoomis nr 6. Nendest 100 juhtumist pole ühtegi, mis sarnaneks Olivia omaga.

Aeg-ajalt registreerivad arstid une-, isu- või valuhäireid, kuid kõiki kolme ühel inimesel kogutud sümptomit puututakse kokku esimest korda.

Selles etapis ei suuda teadus kromosoomihäireid ravida. Kõik, mis meil täna saadaval on, on sümptomite leevendamine.