Tegeleme vaktsineerimisega. Osa 27. Merkuur

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 16:03

1. WHO andmetel peetakse elavhõbedat kümne kõige ohtlikuma kemikaali hulka. WHO andmetel on elavhõbe eriti ohtlik loote emakasisesele arengule ja beebile varases elujärgus. Elavhõbe on ohtlik oma elementaarsel kujul (metall), anorgaanilisel (elavhõbekloriid) ja orgaanilisel kujul (metüülelavhõbe).

Siiski on üks orgaaniline elavhõbedaühend, mis on nii ohutu, et isegi imikud ja rasedad saavad seda ohutult süstida. Seda ühendust nimetatakse etüülelavhõbe.

2. Tiomersaal (Orto-etüülelavhõbe-naatriumtiosalitsülaat) on säilitusaine, mida lisatakse mitmeannuselistele vaktsiiniviaalidele, et vältida mikroobset saastumist pärast viaali avamist. Mitmeannuselised vaktsiiniviaalid on 2,5 korda odavamad kui üheannuselised viaalid. See tähendab, et mitmeannuseline vaktsiin maksab 10 senti doosi ja ühekordne annus 25 senti. Lisaks võtavad üheannuselised vaktsiinid külmkapis rohkem ruumi. Need on tiomersaali kasutamise peamised põhjused.

Tiomersaali kontsentratsioon vaktsiinides on 0,01% ehk 25-50 μg doosi kohta. 50% tiomersaali massist on elavhõbe, see tähendab, et vaktsiiniannus sisaldab 12,5–25 μg elavhõbedat.

3. Elavhõbe, vaktsiinid ja autism: üks vaidlus, kolm ajalugu. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Tiomersaal patenteeriti 1928. aastal kaubanimega " mertiolaat"Tiomersaal on 40 korda efektiivsem antibakteriaalse ainena kui fenool. Toksilisuse uuringutes selgus, et hiired, rotid ja küülikud, kellele süstiti intravenoosselt tiomersaali, ei reageerinud sellele kuidagi. Tõsi, neid jälgiti ainult nädal.

1929. aastal oli Indianapolises meningokokkide epideemia ja sai võimalikuks ravimi proovimine ka inimestel. 22 meningiidiga patsienti said suure annuse tiomersaali intravenoosselt ja see ei põhjustanud ühelgi neist anafülaktilist šokki. Teadlased jõudsid järeldusele, et tiomersaal on ohutu. Seejärel selgus, et kõik need 22 patsienti surid.

See oli ainus kliiniline uuring ja sellest ajast peale pole tiomersaali ohutuse kohta täiendavaid uuringuid läbi viidud. Siin tunnistab FDA direktor neid fakte Kongressi kuulamisel.

4. Timerosaal: kliinilised, epidemioloogilised ja biokeemilised uuringud. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Veel 1943. aastal teati, et tiomersaal ei ole säilitusainena ideaalne ja mikroorganismid jäävad ellu vaktsiinides kasutataval kontsentratsioonil (1:10 000).

1982. aastal tekkisid streptokoki abstsessi puhangud, mis olid DTP vaktsineerimise tagajärg. Selgus, et streptokokid elavad tiomersaalivaktsiinis kaks nädalat. Teises uuringus selgus, et tiomersaal ei vasta Euroopa nõuetele antimikroobse efektiivsuse osas.

1999. aastal soovitas Ameerika Pediaatriaakadeemia (AAP) tiomersaali võimalikult kiiresti vaktsiinidest välja jätta, kuna selgus, et selle kogus vaktsiinides ületab norme. 2000. aastate alguses hakkas ilmuma üha rohkem tiomersaalita vaktsiine ja võiks eeldada, et lapsed saavad seda vähem. See pole aga päris see, mis juhtus. Alates 2002. aastast hakkas CDC soovitama imikutele gripivastast vaktsineerimist ja ainus nende jaoks litsentseeritud vaktsiin sisaldas tiomersaali. CDC hakkas ka rasedatele soovitama gripisüste, mis sisaldasid ka tiomersaali. Alates 2010. aastast on imikud saanud kaks annust gripivaktsiini, millele järgneb igal aastal üks doos.

Seetõttu, kuigi tiomersaal on muudest vaktsiinidest eemaldatud või peaaegu eemaldatud, on vaktsiinidest saadava elavhõbeda kogus jäänud lastele alates 2000. aastast ligikaudu samaks ja on elu jooksul kahekordistunud. Tiomersaali jäeti ka ühte meningokoki vaktsiini ja ühte teetanuse-difteeria vaktsiini.

Peaaegu mujal maailmas on tiomersaal jäänud ka lapseea vaktsiinidesse. 2012. aastal veensid AARP ja WHO ÜROd elavhõbeda kasutamist vaktsiinides mitte keelustama.

5. Iatrogeenne kokkupuude elavhõbedaga pärast B-hepatiidi vaktsineerimist enneaegsetel imikutel. (Stajich, 2000, J Pediatr)

Elavhõbeda kontsentratsioon enneaegsete imikute veres tõusis pärast B-hepatiidi vastu vaktsineerimist 13,6 korda (0,54-lt 7,36 μg / l).

Täisaegsetel imikutel suurenes elavhõbeda kontsentratsioon 56 korda (0,04-lt 2,24 μg / l).

Elavhõbeda esialgne tase enneaegsetel imikutel oli 10 korda kõrgem kui tähtaegsetel imikutel (statistiline olulisus puudub), mis viitab ema kõrgemale elavhõbedatasemele enneaegsetel imikutel.

Kuigi HHS-i (Health & Human Services) juhiste kohaselt on elavhõbeda normaalne sisaldus veres 5–20 μg/L, on avaldatud kirjanduses lahknevusi selle kohta, milliseid tasemeid peetakse mürgiseks ja milliseid normaalseks. Lisaks saadi need andmed täiskasvanutelt, kes puutusid tööl elavhõbedaga kokku.

6. Elavhõbeda juustes hernest toituvatel imikutel, kes on kokku puutunud timerosaaliga konserveeritud vaktsiinidega. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Imikutel (kes said tiomersaali vaktsiine) kasvas elavhõbeda tase juustes esimese kuue kuuga 446%. Selle aja jooksul langes elavhõbeda tase emade juustes 57%.

7. Metüülelavhõbedat või timerosaali sisaldavate vaktsiinidega kokkupuutunud väikeahvide vere ja valu elavhõbeda tasemete võrdlus. (Burbacher, 2005, Environ Health Perspect)

Vastsündinud ahve vaktsineeriti tiomersaaliga annustes, mis vastasid inimese omadele. Teine rühm ahve sai sama annuse metüülelavhõbedat suukaudse sondiga.

Elavhõbeda poolestusaeg verest oli oluliselt lühem tiomersaalil (7 päeva) kui metüülelavhõbedal (19 päeva) ja elavhõbeda kontsentratsioon ajus oli tiomersaali saanud inimestel 3 korda madalam võrreldes metüülelavhõbedat saavate inimestega. Tiomersaali saanud inimestel oli aju elavhõbedast anorgaanilisel kujul aga 34%, metüülelavhõbedat saanud inimestel aga ainult 7%. Anorgaanilise elavhõbeda absoluutne tase ajus oli 2 korda kõrgem neil, kes said tiomersaali, kui neil, kes said metüülelavhõbedat … Anorgaanilise elavhõbeda tase neerudes oli samuti oluliselt kõrgem neil, kes said tiomersaali.

Samuti ei muutunud anorgaanilise elavhõbeda tase ajus 28 päeva jooksul pärast viimast annust, erinevalt orgaanilise elavhõbeda tasemest, mille poolestusaeg oli 37 päeva. Ka teistes katsetes leiti, et anorgaanilise elavhõbeda tase ajus ei langenud.

Hiljutised väljaanded on viitanud seosele vaktsiinides sisalduva tiomersaali ja autismi vahel. 2001. aastal jõudis Meditsiiniinstituut (IOM) järeldusele, et vaktsiinides sisalduva elavhõbeda ja laste arenguhäirete vahelise seose kohta pole piisavalt tõendeid. Siiski märgiti, et selline seos on võimalik ja soovitati täiendavaid uuringuid. Kuid hilisemas 2004. aastal avaldatud ülevaates loobus IOM oma soovitustest ja taganes ka AAP eesmärgist (eemaldada tiomersaal vaktsiinidest). Seda lähenemist on raske mõista, arvestades meie piiratud teadmisi tiomersaali, ühendi, mida on ja mida manustatakse miljonitele vastsündinutele ja imikutele, toksikokineetika ja neurotoksilisuse kohta.

8. Anorgaaniline elavhõbe püsib ajus aastaid ja aastakümneid.

9. Vaktsiiniannuste timerosaali neurotoksiline toime entsefalonile ja arengule 7 päeva vanuste hamstrite puhul. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

Hamstritele süstiti tiomersaali annustes, mis vastasid inimese annustele. Neil oli madalam aju- ja kehakaal, aju neuronite tihedus, neuronite surm, demüelinisatsioon ja autismile iseloomulik Purkinje rakkude kahjustus.

10. Isastel hiirtel, kellele lisati veele elavhõbedat või kaadmiumi, tekkisid autismi sümptomid.

11. Alküülelavhõbeda põhjustatud toksilisus: mitu toimemehhanismi. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

CDC ülevaateartikkel, mis analüüsib etüülelavhõbeda ja metüülelavhõbeda uuringuid ning järeldab, et mõlemad vormid on võrdselt mürgised. Muuhulgas põhjustavad mõlemad kõrvalekaldeid DNA-s ja kahjustavad selle sünteesi, põhjustavad muutusi rakusiseses kaltsiumi homöostaasis, rikuvad rakkude jagunemise mehhanismi, põhjustavad oksüdatiivset stressi, häirivad glutamaadi homöostaasi ja vähendavad glutatiooni aktiivsust, mis omakorda nõrgestab veelgi kaitset oksüdatiivse stressi vastu.

12. Elavhõbeda dispositsioon imetavatel rottidel: võrdlev hindamine pärast parenteraalset kokkupuudet tiomersaali ja elavhõbekloriidiga. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Vastsündinud rotid jagati kahte rühma. Esimesele süstiti tiomersaali ja teisele anorgaanilist elavhõbedat (HgCl)₂). Pärast seda jälgiti neid 6 päeva. Tiomersaali saanud rottidel oli elavhõbeda kontsentratsioon ajus ja veres oluliselt kõrgem kui neil, kes said anorgaanilist elavhõbedat. Need, kes said tiomersaali, eritasid uriiniga oluliselt vähem elavhõbedat. Elavhõbeda kontsentratsioon ajus selle aja jooksul praktiliselt ei muutunud.

13. Orgaanilise ja anorgaanilise elavhõbeda jaotuse võrdlus imetavatel rottidel. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Tiomersaali süsti saanud vastsündinud rottidel oli elavhõbeda kontsentratsioon ajus 1,5 korda kõrgem ja veres 23 korda kõrgem kui rottidel, kellele manustati anorgaanilist elavhõbedat.

Rottidel, kes said anorgaanilist elavhõbedat, oli selle tase neerude maksas oluliselt kõrgem, mis viitab eritumisele rooja ja uriiniga. Veel: [1] [2]

14. Etüül- ja metüülelavhõbeda võrdlev toksikoloogia. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Suukaudset etüülelavhõbedat saanud rottidel oli elavhõbeda tase veres kõrgem ning ajus ja neerudes madalam kui metüülelavhõbedat saanud rottidel.

Anorgaanilise elavhõbeda kontsentratsioon oli aga kõrgem kõigis etüülelavhõbedat saanud rottide kudedes. Neil oli ka rohkem kaalulangust ja neerukahjustusi.

Teises uuringus leiti, et etüülelavhõbe on rakkudele 50 korda toksilisem kui metüülelavhõbe.

Etüülelavhõbe läbib platsentat kergemini kui metüülelavhõbe.

15. Püsivad neuropatoloogilised muutused roti valus pärast timerosaali vahelduvat vastsündinute manustamist. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Vastsündinud rottidele süstiti tiomersaali annustes, mis vastasid imikute vaktsineerimisele. Neil esines neuronite isheemiline degeneratsioon prefrontaalses ja ajalises ajukoores, sünaptiliste reaktsioonide vähenemine, atroofia hipokampuses ja väikeajus ning patoloogilised muutused ajalise ajukoore veresoontes.

- Vastsündinud hiirtel, kellele süstiti 20-kordne annus Hiina vaktsineerimiskalendri tiomersaali, ilmnes arengupeetus, puudulikud sotsiaalsed oskused, kalduvus depressioonile, sünaptiline düsfunktsioon, endokriinsüsteemi häired ja autistlik käitumine.

- Vastsündinud rottidel, kellele süstiti tiomersaali, täheldati aju neuronite degeneratsiooni.

- Tiomersaali süstitud vastsündinud rottidel tekkisid iseloomulikud autismi sümptomid, nagu liikumishäired, ärevus ja antisotsiaalne käitumine.

- Tiinetele ja imetavatele rottidele süstiti tiomersaali. Poegadel ilmnes hilinenud ehmatusrefleks, motoorsete oskuste halvenemine ja suurenenud oksüdatiivse stressi tase väikeajus. Veel: [1] [2]

16. Timerosaali mõju enneaegsete rottide närvisüsteemi arengule. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Enneaegselt sündinud rottidele süstiti pärast sündi tiomersaali erinevates annustes. Neil oli halvenenud mälu, vähenenud õppimisvõime ja suurenenud apoptoos (raku enesetapp) prefrontaalses ajukoores.

Autorid järeldavad, et enneaegsete imikute vaktsineerimine tiomersaaliga võib olla seotud neuroloogiliste häiretega nagu autism.

17. Timerosaali manustamine imikutele rottidele suurendab glutamaadi ja aspartaadi ülevoolu prefrontaalses ajukoores: dehüdroepiandrosteroonsulfaadi kaitsev roll. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Hiirtel, kellele süstiti tiomersaali, leiti aju prefrontaalses ajukoores kõrge glutamaadi ja aspartaadi sisaldus, mis on seotud närvirakkude surmaga.

Autorid järeldavad, et vaktsiinides sisalduv tiomersaal võib põhjustada ajukahjustusi ja neuroloogilisi häireid ning et vaktsiinitootjate ja tervishoiuteenuste osutajate nõudmine jätkata selle tõestatud neurotoksiini kasutamist vaktsiinides on tõend nende hoolimatusest tulevaste põlvkondade tervise ja keskkonna suhtes.

18. Vaktsiinide jaoks oluliste väikeste annuste timerosaali eksperimentaalsete (in vitro ja in vivo) neurotoksilisuse uuringute integreerimine. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Autorid analüüsisid tiomersaali väikeste annuste mõju uuringuid ja jõudsid järeldusele:

1) kõigis uuringutes leiti, et tiomersaal on ajurakkudele toksiline;

2) etüülelavhõbeda ja alumiiniumi kombineeritud neurotoksilist toimet ei ole uuritud;

3) loomkatsed on näidanud, et kokkupuude tiomersaaliga võib põhjustada anorgaanilise elavhõbeda kogunemist ajju;

4) Tiomersaali asjakohased annused võivad potentsiaalselt mõjutada inimese närvisüsteemi arengut.

19. Elavhõbe ja autism: kiirenevad tõendid? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Hoolimata asjaolust, et tiomersaali on kasutatud 70 aastat ja amalgaamtäidiseid 170 aastat, ei ole nende ohutuse kohta kontrollitud ja randomiseeritud uuringuid tehtud.

- Vaktsineeritud autistid vabastasid kelaatimise käigus 6 korda rohkem elavhõbedat võrreldes kontrollrühmaga.

- Etüülelavhõbeda ohutust õigustab tavaliselt vaid asjaolu, et elavhõbeda tase veres langeb palju kiiremini kui metüülelavhõbeda. Sellest aga ei järeldu, et see elavhõbe organismist kiiresti väljuks. See lihtsalt imendub teistesse organitesse palju kiiremini. Uuringus küülikutega, kellele süstiti tiomersaali koos radioaktiivse elavhõbedaga, langes elavhõbeda tase veres 6 tunni jooksul pärast süstimist 75%, kuid tõusis oluliselt ajus, maksas ja neerudes.

- Tiomersaal nanomolaarsetes kontsentratsioonides pärsib fagotsütoosi. Fagotsütoos on kaasasündinud immuunsüsteemi esimene samm. On loogiline, et tiomersaali süstimine pärsib vastsündinute immuunsüsteemi, kuna neil pole veel immuunsust.

- Eelsoodumusega hiirtel kutsus tiomersaal erinevalt metüülelavhõbedast esile autoimmuunvastuse.

- Epidemioloogilised uuringud ei võta arvesse geneetilise vastuvõtlikkuse tegureid elavhõbeda suhtes, mistõttu ei ole võimalik statistiliselt olulist mõju avaldada, isegi kui see on olemas.

20. Kawasaki tõbi, akrodüünia ja elavhõbe. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Kawasaki sündroom Esimest korda kirjeldati 1967. aastal Jaapanis. Selle põhjus on siiani teadmata. Aastatel 1985-90, kui vaktsiinidest saadava tiomersaali kogus oluliselt suurenes, suurenes Kawasaki sündroomi esinemissagedus 10 korda ja 1997. aastaks - 20 korda. Alates 1990. aastast on CDC teatanud 88 Kawasaki sündroomi juhtumist mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist, millest 19% juhtudest algasid samal päeval. Riikides, kus kasutatakse vähem tiomersaali, on esinemissagedus oluliselt väiksem kui Ameerika Ühendriikides.

Teine teadmata põhjusega haigus oli akrodüünia … Selle epideemia saavutas haripunkti aastatel 1880–1950, mil haigus tabas arenenud riikides üht last 500-st. 1953. aastal tehti kindlaks, et akrodüünia põhjuseks oli elavhõbe, mida lisati hambapulbritele, imikute pulbritele ja mida immutati beebimähkmetesse. 1954. aastal keelustati elavhõbedat sisaldavad tooted, misjärel akrodüünia kadus. Samuti teatati, et mõnel juhul tekkis akrodüünia pärast vaktsineerimist.

Diagnostilised kriteeriumid ja kliiniline pilt on Kawasaki sündroomi ja akrodüünia puhul sarnased. Kawasaki sündroomi sümptomeid ja laboratoorseid analüüse on kirjeldatud ka elavhõbedamürgistuse korral. Kawasaki haigestub poisse 2 korda sagedamini kui tüdrukuid. See on tingitud uuringutest, mis seda näitavad testosteroon suurendab elavhõbeda toksilisustsamas kui östrogeen kaitseb selle mürgisuse eest.

EPA andmetel on 8–10% Ameerika naistest piisavalt kõrge elavhõbedasisaldus, et enamikul nende lastel põhjustada neuroloogilisi kahjustusi.

Teine sarnane haigus oli Minamata haigus, mis ilmus 1956. aastal Jaapanis seoses elavhõbeda sattumisega Minamata lahe vetesse. Pikka aega on arvatud, et akrodüünia ja Minamata haigus on põhjustatud infektsioonist. Kawasaki sündroomi põhjus pole teada, kuid arvatakse, et selle põhjuseks on tõenäoliselt infektsioon, hoolimata asjaolust, et see ei ole nakkav.

kalomel (Hg₂Cl₂) – akrodüünia põhjustanud elavhõbeda tüüp on neuronitele 100 korda vähem toksiline kui etüülelavhõbe.

21. Roosa haiguse (infantiilne akrodüünia) esivanemad, mis on tuvastatud autismispektri häirete riskifaktorina. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Kuigi elavhõbeda kasutamine oli 20. sajandi esimesel poolel laialt levinud, tekkis akrodüünia vaid vähestel lastel. Samuti areneb tänapäeval autism vaid vähestel lastel. Autorid otsustasid testida hüpoteesi, et autism, nagu ka akrodüünia, on elavhõbeda suhtes ülitundlikkuse tagajärg. Nad testisid autistlikkust akrodüünia üle elanud inimeste lastelaste seas ja selgus, et nende seas oli autismi esinemissagedus 7 korda kõrgem kui riigi keskmine (1:25 vs 1:160).

22. 11-kuune psühhomotoorse taandarengu ja autoagressiivse käitumisega poiss. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

11-kuusel poisil Šveitsis tekkisid autismi meenutavad sümptomid. Ta ei naernud, ei mänginud, oli rahutu, ei maganud peaaegu, kaotas kaalu ega suutnud enam roomata ega seista. Talle tehti arvukalt analüüse, kuid nad ei suutnud diagnoosi panna.3 kuu pärast sattus ta haiglasse ja pärast korduvaid arvukaid kontrolle selgus alles vanematele küsimuse esitamisel, et 4 nädalat enne haigusnähtude ilmnemist oli majas katki läinud elavhõbedatermomeeter. Selgus, et poisil oli elavhõbedamürgitus (akrodüünia).

23. Alumiiniumi ja elavhõbeda neurotoksilisuse sünergism. (Aleksandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Alumiinium ja elavhõbe on mürgised kesknärvisüsteemi gliiarakkudele ja põhjustavad põletikulist reaktsiooni. Selles uuringus leiti, et neil on sünergistlik toime ja seda mitu korda tugevdavad üksteise reaktsioone … Samuti selgus, et alumiiniumsulfaat on 2-4 korda mürgisem kui elavhõbesulfaat.

Näiteks kontsentratsioonis 20 nM suurendavad alumiinium ja elavhõbe põletikulist vastust vastavalt 4 ja 2 korda ning koos, samas kontsentratsioonis, 9 korda.

Kontsentratsioonil 200 nM suurendavad alumiinium ja elavhõbe reaktsiooni vastavalt 21 ja 5,6 korda ning koos - 54 korda.

24. Kokkupuude timerosaaliga ja suurenenud risk diagnoositud tikihäirete tekkeks Ameerika Ühendriikides: juhtumikontrolli uuring. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

Vaktsineerimine tiomersaaliga on seotud suurenenud riskiga närvihäirete tekkeks.

Kuigi kunagi peeti närvipuugi väga haruldaseks, peetakse neid tänapäeval kõige levinumaks liikumishäireks.

2000. aastal kirjeldati esimest korda elavhõbedamürgitusest tingitud närvilise puugi juhtu. Seejärel viidi läbi epidemioloogilised uuringud, mis leidsid seose vaktsiinides sisalduva tiomersaali ja suurenenud närvivapustuse riski vahel.

25. Doosi-vastuse suhe timerosaali sisaldavatest vaktsiinidest tuleneva orgaanilise elavhõbeda kokkupuute ja närvisüsteemi arenguhäirete vahel. (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

Iga vaktsiinides sisalduv elavhõbeda mikrogramm oli seotud 5,4% suurenenud riskiga pervasiivsete arenguhäirete tekkeks, 3,5% suurenenud spetsiifilise arengupeetuse riskiga, 3,4% suurenenud riskiga närvihäirete tekkeks ja 5% suurenenud riskiga hüperkineetiliste häirete tekkeks.

26. Timerosaali sisaldav B-hepatiidi vaktsineerimine ja diagnoositud spetsiifilise arengu hilinemise oht Ameerika Ühendriikides: juhtumite kontrolluuring vaktsiini ohutuse andmelingis. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

B-hepatiidi vaktsiini koos tiomersaaliga seostatakse kahekordse arengupeetuse riskiga. Nendel, kes said 3 annust seda vaktsiini, oli 3 korda suurem risk arengupeetuse tekkeks võrreldes nendega, kes said vaktsiine ilma tiomersaalita.

Sama vaktsiini on seostatud poiste erihariduse vajaduse kümnekordse suurenemisega.

27. Kokkupuude timerosaaliga ja enneaegse puberteedi suurenemine vaktsiini ohutuse andmelingis. (Geier, 2010, India J Med Res)

Lastel, kes said esimese 7 elukuu jooksul vaktsiinidega 100 mikrogrammi elavhõbedat, oli enneaegse puberteedi risk 5,58 korda suurem.

Selles uuringus diagnoositi enneaegne puberteet ühel lapsel 250-st – see on 40 korda suurem kui varasematel hinnangutel.

Selles teatatakse, et tiomersaaliga B-hepatiidi vaktsiini seostatakse 3,8-kordse suurema laste rasvumise riskiga.

47. Elavhõbeda, plii, kaadmiumi ja antimoni seisundi ennustajad Norra viljakas eas mitte kunagi rasedatel naistel. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Norra naistel, kes sõid kala üks või mitu korda nädalas, oli elavhõbeda tase veres 70 korda kõrgem kui naistel, kes kala ei söönud või sõid harva.

Vere pliisisaldus korreleerus tarbitud alkoholi kogusega ja kaadmiumi tase oli suitsetajatel kõrgem. Elavhõbeda ja antimoni tase oli taimetoitlastel madalam.

48. Elavhõbeda tase nabanööris on 70% kõrgem kui ema veres. 15,7% emadest on elavhõbeda tase veres kõrgem kui 3,5 μg / L - see on tase, mis on seotud loote närvisüsteemi arengu defektide suurenenud riskiga.

49. Keemiaprofessor valas katseklaasist orgaanilist elavhõbedat (dimetüülelavhõbedat) ja tema käele langes kaks tilka elavhõbedat. Kuigi ta kandis latekskindaid, selgus, et dimetüülelavhõbe läbib kindaid ja imendub nahka mõne sekundiga.

Järgnevate kuude jooksul hakkas ta kaalust alla võtma, põrkas vastu seinu, tema kõne muutus segaseks ja kõnnak ebaühtlane. Tema vere elavhõbedasisaldus oli 4000 korda kõrgem ülemisest normist. Ta viidi haiglasse ja langes seejärel koomasse ja suri. Lahkamisel selgus, et elavhõbeda tase ajus oli 6 korda kõrgem kui veres.

50. Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi ja hulgiskleroos arenevad mürgiste metallidega kokkupuutel kiiremini. Autismiga kaasneb metalli homöostaasi kahjustus.

51. Jäljed

29-aastane mees sai teetanusesüsti ja tal tekkisid autismi ja ADHD sümptomid. Ta paranes Cutleri protokolli järgi. Ta tegi väga huvitava filmi elavhõbedast, tiomersaalist ja autismist.

52. Muutunud paaritumiskäitumine ja sigimine valgetel ibisidel, kes puutuvad kokku keskkonna seisukohalt oluliste metüülelavhõbeda kontsentratsioonidega. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

Iibised jagati 3 rühma ning alates kolme kuu vanusest lisati nende toidulauale madalad doosid metüülelavhõbedat (0,05, 0,1 ja 0,3 ppm) ning neid jälgiti 3 aastat. Nende iibiside isased moodustasid oluliselt suurema tõenäosusega homoseksuaalseid paare (kuni 55%) kui kontrollrühm, kes metüülelavhõbedat ei saanud.

Heteroseksuaalsed paarid munesid 35% vähem (statistiliselt mitteoluline).

Autorid järeldavad, et isegi väga väikesed metüülelavhõbeda annused võivad looduses leiduvates kontsentratsioonides vähendada tibude arvu 50% võrra ja need hinnangud võivad olla konservatiivsed. Veelgi enam, kui katsetingimustes oli lindudel igal hooajal 4 sigimiskatset, siis looduses on neid vaid 1-2, mis võib suurendada homoseksuaalsete katsete mõju tibude arvule.